Им нужна помощь

Ассаламу алейкум уа рахматуллахи уа баракатуху,дорогие мои!!!
Обращаюсь к вам с просьбой ради Аллаха!Есть одна Ооочень бедная семья(живут в городе Алматы).Там у сына которому 10 лет очень редкая смертельная болезнь(сердце растет,а тело нет).Родители уже в пожилом возрасте.Отец перебивается с работы на работу и все деньги которые ему удается заработать они тратят на лечение.Семья голодает,дочери нет денег даже на одежду… СубханАллах…
Прошу вас у кого есть желание и возможность помочь(в качестве садакъа) обращайтесь ко мне в мир или агент ozbek_89@mail.ru или по телефону 8 777 952 44 84 Меня зовут Феруза.БаракАллаху фикум!!!
Ассаламу алейкум уа рахматуллахи уа баракатуху!!!

Ас саляму алейкум уа рахматуЛЛахи уа баракатуху!
Дорогие братья и сестры, многие из вас знают брата Абаскулиева АбдурРауфа из Азербайджана. Он ведет пятничные намазы в мечети Лезги, в одной из городских мечетей. Брат помогал в переводах брату Эльмиру Кулиеву. Его сын болен талассемией. Ребенку 1 год 8 месяцев. Сами знаете как слаба медицина в Азербайджане. Ребенку становиться плохо. Они нашли больницу в Германии, которая берется за его лечение и даже открыла счет на его имя и с начальной суммой около 20 000 евро. А на операцию нужно около 230 000 евро или чуть больше. Ему хотят сделать пересадку костного мозга. Выставляю здесь эпикриз, номер счета и еще один документ. Давайте поможем все кто может, как и деньгами, так и тем, что будем делать дуа за этого ребенка. Присоединиться могут все мусульмане независимо от их место проживания. Как я понимаю надо обратиться в любой банк и сказать что хочешь сделать перевод на данный счет.Год назад Абдулла отравился детской смесью. Но лечение не привело к хорошим результатам, ребенок был слаб и самое главное, гемоглобин был очень низкий. После многочисленных анализов (представьте себе, 8-9 месячному ребенку каждую неделю берут кровь) определилась талассемия. И хотя Абдуррауф и его жена не являются кровными родственниками, они оба носители талассемии. У них есть еще старший сын, ему сейчас 4 года, он тоже только носитель. А младший болен одной из тяжелых форм талассемии.Просьба разместите эту информацию и на других форумах.

http://milfat.com/showfile-139/russian_2.jpg

http://milfat.com/showfile-138/russian_1.jpg

http://milfat.com/showfile-137/hesab.doc

http://milfat.com/showfile-136/epikriz.doc

Код для баннера на форумах:

Код: Выделить всё
[center][url=http://salafsolih.com/images/dannie.zip][img]http://salafsolih.com/images/talassemiya.gif[/img][/url][/center]

Просим Всевышнего Аллаха даровать исцеление этому мальчику и всем мусульманам, а также терпение его родителям!

IBAN DE60 2007 0000 0067 6767 00 BIC: DEUTDEHH

HILFE für ABDULLAH ABASGULIYEV

Статья из Википедии:

Талассемия — группа наследственных гемоглобинопатий, в основе которых лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру нормального гемоглобина А. При талассемии гемоглобин А, свойственный взрослым, на 50—90 % заменяется фетальным гемоглобином HbF. Он обладает большим сродством к кислороду, однако отдача его тканям затруднена, что приводит к гипоксии. Усиление эритропоэза может вызывать усиление всасывания железа, что приводит к сидерозу органов (отложению в них железа). У аномальных эритроцитов сокращается продолжительность жизни, увеличивается интенсивность гемолиза.

Талассемия в основном распространена в районах, эндемичных по малярии. Это связано с тем, что больные талассемией обладают повышенной устойчивостью к заражению различными штаммами малярийного плазмодия. Значительная частота талассемии наблюдается на побережье Средиземного моря, в Южной Европе, Северной Африке, Южной и Юго-Восточной Азии. Имеются очаги талассемии в Азербайджане, в равнинных районах которого гетерозиготная бета-талассемия наблюдается у 7—10 % населения.

Различают несколько типов талассемии, вызываемых различными мутациями. В основе альфа-талассемии лежит нарушение синтеза альфа-цепей гемоглобина. Бета-талассемия развивается при снижение скорости синтеза бета-цепей. Талассемии встречаются в гомозиготных и гетерозиготных формах, клинически делятся на большую, промежуточную, малую и минимальную. По степени выраженности клинических проявлений различают тяжёлую форму, заканчивающуюся смертью больного в возрасте до года, хроническую средней тяжести, когда больные доживают до школьного возраста, и хроническую с лёгким течением, при которой больные доживают до зрелого возраста.

http://islamdesign.ru/blog/2010/06/talassemiya_alert/

Ассаламу уаъалейкум уа рахматуллахи уа баракатух! Наш сын Картай Кыдырали, 15.09.2006 года рождения болен ДЦП (детский церебральный паралич, инвалид детства. Регулярно получает курсы лечения в городской детской больнице 1, Республиканских реабилитационных центрах города Астаны и Алматы. Но положа руку на сердце мы откровенно скажем, что больших результатов, какого-либо эффекта и прогресса в здоровье и состоянии ребенка после лечений в вышеперечисленных лечебных клиниках и заведениях не было.
В декабре месяце 2009 года открылся впервые в Казахстане и пока единственный лечебно-диагностический центр “Аруана”, именно для лечения детей с заболеванием ДЦП. ЛДЦ “Аруана” находится в городе Астана, по адресу: ул. Брусиловского 24/1, тел 48 12 05
С марта месяца текущего года мы начали лечение Кыдырали в центре. Лечение проводит невропатолог из Китая (КНР), врач Ж.Фын. После двух курсов лечекния в центре (1 курс- 15 дней) Кыдырали стал самостоятельно и ровно сидеть (до этого он вообще не сидел самостоятельно), повысилась двигательная активность ног. Альхамдулилля! Кыдырали стал любознательным и жизнерадостным. Разговаривая и понимая речь на двух языках (казахский, русский). Наш сын начал произносить отдельные слова и слоги на китайскем языке.
Мы живем верой и надеждой в Аллаха,что наш малыш встанет на ноги и пойдет инша АЛЛА! а это самое большое счастье – видеть детей здоровыми и счастливыми!
На сегодняшний день для Кыдырали необходимо длительные и непрерывные лечения в ЛДЦ “Аруана”, лечение платное. Один курс лечения – 165 000 тг
Мы воспитываем троих сыновей, в семье работает один человек (госслужащий) и испытываем трудности в оплате лечения. И обращаемся в ВАМ с просьбой в оказании помощи в оплате лечения Кыдырали. Заранее благодарим. Да будет доволен вами АЛЛАХ! и в конце воздадим Хвала Аллаху господу миров, мир и благословение Его посланнику!

Семья Ташимовых, Ербол и Ботагоз
г. Астана , пр. Богенбай батыра д. 6/3 кв. 103
тел: 37 84 20 дом, 71 63 28 раб, 8 702 585 39 89 сот

Ассаляму алейкум уа рахматуллаһи уа баракатуһ!

Уважаемые братья и сестры из г. Алматы!
Прошу помочь нашему брату по вере Ыхлас Серику. Ему необходимо переливание крови группы 2+.

Название больницы: КазНИИ Онкологии (отделение гемобластозов, 7-этаж, 8-палата).
Адрес центра для сдачи крови: г. Алматы, ул. Утепова, уг. ул. Жарокова.
Желающим помочь связаться по номеру: +7 701 758 41 83. брат Аскар.
Джазака Аллаһу хайран!

Здравствуйте.
Нас зовут Олег и Мария. Наш сын Андрей лежит в реанимации и ему 1 месяц. У него кровоизлияние в мозг , сепсис легких, пневмония и анемия 3ей степени. Врачи не могут допустить хирургического вмешательства, так как у него низкий уровень гемоглобина. Поэтому используем препараты: Первторан, Рекармон и антибиотики для того чтобы вылечить пневмонию. Чтобы остановить кровотечение купили лекарство Фэйба стоимость которого 130000тг. Лекарства очень дорогие, стоимость Первторана одного флакона равна 30000 тенге, его хватает на 2 дня. Уже 3,5 недели ставят эти лекарства. Всего за 3,5 недели лечения мы потратили 4000 у.е. У нас уже не хватает материальных средств чтобы продолжить лечение. Лечение до сих пор продолжается и сын до сих пор в тяжелом состоянии, в реанимации.
Наши телефоны для связи: +77771804651, 8(727)3853806
  • ОФ "Поддержка"

Разработка: РА "Мадер"
Copyright © 2009